Obsah:

Čo je alfa a beta talasémia?
Čo je alfa a beta talasémia?

Video: Čo je alfa a beta talasémia?

Video: Čo je alfa a beta talasémia?
Video: Thalassemia (Alpha vs Beta thalassemia) 2024, Jún
Anonim

The talasémie sú skupina dedičných hematologických porúch spôsobených poruchami syntézy jedného alebo viacerých hemoglobínových reťazcov. Alfa talasémia je spôsobená zníženou alebo chýbajúcou syntézou alfa globínové reťazce, a beta talasémia je spôsobená zníženou alebo chýbajúcou syntézou beta globínové reťazce.

Jednoducho, môže mať človek alfa aj beta talasémiu?

Áno - alfa aj beta talasémia - Hgb A2 je zvýšená, čo indikuje beta talasémia . Hlbšia mikrocytóza, ako sa očakávalo, a génová mutácia (tzv alfa talasémia ). Normálna Hgb, pretože je to vyvážená mutácia.

Tiež viete, aké sú 4 typy alfa talasémie? Existujú štyri typy alfa talasémie , hemoglobín Bartov syndróm hydropsu fetalis alebo Hb Bartov syndróm (závažnejšia forma), choroba HbH, tichý stav nosiča a znak. Alfa talasémia často sa vyskytuje u ľudí zo stredomorských krajín, severnej Afriky, Stredného východu, Indie a strednej Ázie.

Čo je v tomto ohľade Thalassemia Alpha?

Alfa talasémia je porucha krvi, ktorá znižuje tvorbu hemoglobínu. Hemoglobín je proteín v červených krvinkách, ktorý prenáša kyslík do buniek v celom tele. Závažnejší typ je známy ako hemoglobínový syndróm Bart hydrops fetalis, ktorý sa nazýva aj Hb Bartov syndróm alebo alfa talasémia major.

Aké sú príznaky alfa talasémie?

K niektorým z bežnejších symptómov alfa talasémie patrí:

  • únava, slabosť alebo dýchavičnosť.
  • bledý vzhľad alebo žltá farba pokožky (žltačka)
  • Podráždenosť.
  • deformácie tvárových kostí.
  • pomalý rast.
  • opuchnuté brucho.
  • tmavý moč.

Odporúča: