Obsah:
Video: Aké zmeny DNA spôsobujú kosáčikovitú anémiu?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 01:51
Kosáčikovitá anémia je spôsobená a mutácia v géne hemoglobín-Beta, ktorý sa nachádza na chromozóme 11. Hemoglobín transportuje kyslík z pľúc do iných častí tela. Červené krvinky s normálnym hemoglobínom (hemoglobín-A) sú hladké a okrúhle a kĺžu cez krvné cievy.
Podobne sa môžete opýtať, ako vaša DNA určuje, či sa u vás vyvinie kosáčikovitá anémia?
Kosáčikovitá anémia je a genetické ochorenie že ovplyvňuje hemoglobín, a molekula transportu kyslíka v a krv. Kosáčikovitá anémia je spôsobené a zmena jedného písmena kódu v DNA . To zase mení jeden z a aminokyseliny v a hemoglobínový proteín. Valine sedí a poloha, kde je kyselina glutámová mal by byť.
Ako navyše kosáčikovitá anémia súvisí s bielkovinami? Kosáčiková anémia je genetický choroba s vážnymi príznakmi vrátane bolesti a anémia . The choroba je spôsobená zmutovanou verziou génu, ktorý pomáha vytvárať hemoglobín – a bielkoviny ktorý prenáša kyslík v červenej krvi bunky.
Vzhľadom na to, ako sa kosáčikovitá anémia vyvinula?
Keď niekto zdedí dve mutantné kópie génu pre hemoglobín, abnormálna forma proteínu hemoglobínu spôsobí červenú krv. bunky stratiť kyslík a zdeformovať sa do a kosák tvar v období vysokej aktivity. Toto je kosáčiková anémia.
Ktorá rasa je najviac postihnutá kosáčikovitou anémiou?
Kosáčikovitá anémia je bežnejšia v určitých etnických skupinách, vrátane:
- Ľudia afrického pôvodu vrátane afroameričanov (medzi ktorými 1 z 12 má gén kosáčikovitej bunky)
- Hispánci-Američania zo Strednej a Južnej Ameriky.
- Ľudia blízkovýchodného, ázijského, indického a stredomorského pôvodu.
Odporúča:
Aké fyziologické zmeny spôsobujú starším dospelým väčšie riziko dehydratácie?
Multimorbidita a polyfarmácia často preťažuje normálne vekom súvisiace fyziologické zmeny vo vodnej a sodíkovej rovnováhe, a preto zvyšuje riziko dehydratácie starších ľudí, najmä počas súbežných infekcií alebo teplého počasia
Aká je sekvencia DNA pre kosáčikovitú anémiu?
Gén HBB kóduje hemoglobín, proteín v červených krvinkách? ktorý prenáša kyslík po tele. Mutácia v HBB má za následok zmenu jednej z báz? v DNA? sekvencia od A do T. Tým sa potom zmení aminokyselina? v proteíne hemoglobínu od kyseliny glutámovej po valín
Aký genotyp pre kosáčikovitú anémiu by mal človek, ktorý by bol odolný voči malárii?
Charakter srpkovitých buniek (genotyp HbAS) udeľuje vysoký stupeň odolnosti voči ťažkej a komplikovanej malárii [1–4], presný mechanizmus však zostáva neznámy
Čo je mutácia, ktorá spôsobuje kosáčikovitú anémiu?
Ochorenie kosáčikovitej anémie je spôsobené mutáciou génu hemoglobín-beta, ktorý sa nachádza na chromozóme 11. Hemoglobín transportuje kyslík z pľúc do iných častí tela. Červené krvinky s normálnym hemoglobínom (hemoglobín-A) sú hladké a okrúhle a kĺžu cez krvné cievy
Aké sú alely pre kosáčikovitú anémiu?
Ochorenie kosáčikovitej anémie je spôsobené variantom génu beta-globínu, ktorý sa nazýva kosáčikový hemoglobín (Hb S). Na expresiu ochorenia, dedične autozomálne recesívne, sú potrebné buď dve kópie Hb S alebo jedna kópia Hb S plus ďalší variant beta-globínu (ako napríklad Hb C)