Existuje liek na syndróm Li Fraumeni?
Existuje liek na syndróm Li Fraumeni?

Video: Existuje liek na syndróm Li Fraumeni?

Video: Existuje liek na syndróm Li Fraumeni?
Video: What is Li-Fraumeni Syndrome? | Dana-Farber Cancer Institute 2024, Júl
Anonim

V tejto dobe, tam nie je žiadny štandard liečbe alebo liek pre LFS alebo zárodočnú mutáciu génu TP53. Až na niektoré výnimky, rakoviny u ľudí s LFS sa liečia rovnaké ako pre rakoviny u iných pacientov, ale výskum pokračuje v tom, ako najlepšie zvládnuť tieto rakoviny zahrnuté v LFS.

Čo tu spôsobuje syndróm Li Fraumeni?

LFS je dedičný genetický stav. To znamená, že rakovina riziko je možné v rodine prenášať z generácie na generáciu. Tento stav je najčastejšie spôsobený mutáciou (zmenou) v géne nazývanom TP53, čo je genetický plán pre proteín nazývaný p53.

Tiež viete, je syndróm Li Fraumeni dedičný? Li - Fraumeniho syndróm sa dedí autozomálne dominantným vzorom, čo znamená jednu kópiu zmeneného gén v každej bunke je dostatočné na zvýšenie rizika vzniku rakoviny.

Keď to vezmeme do úvahy, ako zistíte, že máte syndróm Li Fraumeni?

Takýmto spôsobom rakovina možno nájsť skoro v najliečiteľnejšom štádiu. Ľudia so syndrómom Li-Fraumeni by tiež mali pozorne sledovať príznaky, ktoré by mohli signalizovať rakovina , ako napríklad: Nevysvetliteľné chudnutie. Strata chuti do jedla.

Ako častá je mutácia tp53?

teda TP53 zárodočná línia mutácie možno viac bežné než sa pôvodne predpokladalo, vyskytujúce sa u približne 1 z 5 000 až 1 z 20 000 pôrodov (Lalloo a kol.

Odporúča: