Video: Je CCAM genetická?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 01:51
Genetické analýza vrodených cystických adenomatoidných malformácií odhaľuje nový pľúcny gén : proteín-7 viažuci mastné kyseliny (typ mozgu). Patogenéza vrodených cystických adenomatoidných malformácií ( CCAM ) je neznámy a jeho prírodná história je nepredvídateľná.
Čo týmto spôsobom spôsobuje CCAM?
A CCAM je spôsobil premnožením abnormálneho pľúcneho tkaniva, ktoré môže vytvárať cysty naplnené tekutinou. Cysty bránia tkanivu fungovať ako normálne pľúcne tkanivo. Môže a CCAM byť diagnostikovaný pred narodením?
Je tiež CPAM genetický? Dieťa s CPAM môže mať jednu léziu alebo mnoho. Tieto lézie môžu byť pevné alebo naplnené tekutinou. Nie je známy žiadny dôvod pre CPAM , ktorý bol predtým označovaný ako vrodená cystická adenomatoidná malformácia (CCAM). CPAM nie je dedičné , tak sa väčšinou v rodinách neopakuje.
Ako je týmto spôsobom CCAM bežný?
Hlásený výskyt CCAM sa pohybuje od 1 z 11 000 do 1 z 35 000 živonarodených detí, s vyšším výskytom v strednom trimestri v dôsledku spontánneho vymiznutia. BPS je ešte viac zriedkavé , bez publikovaného populačného výskytu. CCAM je hamartomatózna lézia obsahujúca tkanivo rôzneho pľúcneho pôvodu.
Čo znamená CCAM?
Vrodená cystická adenomatoidná malformácia (CCAM) je benígna pľúcna lézia, ktorá sa pred narodením prejavuje ako cysta alebo útvar v hrudníku. Skladá sa z abnormálneho pľúcneho tkaniva, ktoré nefunguje správne, ale stále rastie. CCAM sa tiež často označuje ako vrodená malformácia pľúcnych dýchacích ciest (CPAM).
Odporúča:
Je afantázia genetická?
Dve pravdepodobné príčiny afantázie Presná príčina afantázie však stále nie je známa. Podľa doktora Zemana môžu byť relevantnými príčinami dedičnosť a prostredie
Je anizometropia genetická?
Zhrnutie založené na MalaCards: Anizometropia súvisí so supresívnou amblyopiou a anizeikóniou a má symptómy vrátane anizeikónie. Dôležitým génom spojeným s anizometropiou je DSE (Dermatan Sulfate Epimerase). V súvislosti s touto poruchou boli spomenuté lieky Tropicamide a Atropine
Je bipartitná patela genetická?
Bipartitná patella je stav, pri ktorom je patella alebo kolenná kosť zložená z dvoch oddelených kostí. Namiesto splynutia, ako sa bežne vyskytuje v ranom detstve, zostávajú kosti pately oddelené. Bipartitná patella Bipartitná patella pri pohľade spredu, v pravom kolene vľavo Špeciálna lekárska genetika
Je slabá brada genetická?
Slabá brada, nedostatok čeľuste. Primárny dôvod pre slabý profil brady je daný genetikou; čelná projekcia podbradnej kosti alebo podbradnej kosti je nedostatočná. Okrem ukladania nadmerného tuku okolo čeľuste môžu mať pacienti v dôsledku genetiky aj slabú čeľusť/dolnú čeľusť