Čo je to syndróm kraniosynostózy?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 01:51

V kraniosynostózne syndrómy , jedna alebo viac kostí lebky a tváre sa počas vývoja plodu predčasne spoja. Lebka sa skladá z viacerých kostí oddelených stehmi alebo otvormi. Ak sa niektorý z nich zavrie príliš skoro, lebka sa roztiahne v smere otvorených stehov, čo má za následok abnormálny tvar hlavy.

Vzhľadom na to je kraniosynostóza vážna?

Kraniosynostóza je stav, pri ktorom kosti v lebke dojčaťa zrastú príliš skoro, čo spôsobuje problémy s rastom mozgu a tvarom hlavy. Ak sa nelieči, kraniosynostóza môže viesť k vážne komplikácie vrátane: Deformácia hlavy, pravdepodobne závažná a trvalá. Zvýšený tlak na mozog.

ako liečite kraniosynostózu? Hlavný liečbe pre kraniosynostóza je chirurgický zákrok, aby sa zaistilo, že mozog vášho dieťaťa má dostatok priestoru na rast. Lekári otvárajú tavené vláknité švy (stehy) v lebke vášho dieťaťa. Operácia pomáha lebke prerásť do typickejšieho tvaru a zabraňuje vytváraniu tlaku na mozog.

Rovnako tak, aké sú príznaky kraniosynostózy?

Všeobecné príznaky kraniosynostózy sú:

• skreslený tvar lebky.
• neobvyklý pocit z fontanelu alebo „mäkké miesto“na lebke dieťaťa.
• skoré zmiznutie fontanelu.
• pomalší rast v hlave v porovnaní s telom.
• tvrdý hrebeň tvoriaci pozdĺž stehu, v závislosti od typu kraniosynostózy.

Je kraniosynostóza genetická?

Kraniosynostóza vyskytuje sa u jedného z asi 2 500 živonarodených detí a postihuje mužov dvakrát častejšie ako ženy. Najčastejšie je to sporadické (vyskytuje sa náhodne bez známej genetické príčina), ale v niektorých rodinách kraniosynostóza sa dedí odovzdávaním konkrétnych gény o ktorých je známe, že spôsobujú tento stav.