Video: Kedy bol simvastatín schválený FDA?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 01:51
Platnosť amerického patentu na liek Zocor vypršala 23. júna 2006. Spoločnosť Ranbaxy Laboratories (pri sile 80 mg) a Teva Pharmaceutical Industries prostredníctvom svojej jednotky Ivax Pharmaceuticals (pri všetkých ostatných silách) dostali schválenie FDA vyrábať a predávať simvastatín ako generický liek so 180-dňovou exkluzivitou.
Viete tiež, kto vyrába simvastatín?
Merck & Co
Okrem toho, aké sú kontraindikácie simvastatínu? Simvastatín je kontraindikovaný u aktívnych pacientov ochorenie pečene vrátane cholestázy, hepatálnej encefalopatie, hepatitídy, žltačky alebo nevysvetliteľného pretrvávajúceho zvýšenia koncentrácií sérových aminotransferáz.
Ako dlho je teda simvastatín na trhu?
Čo je strašidelné, nie je to tak simvastatín sám - toto je problém, ktorý môžu lekári zvládnuť - ale skutočnosť, že simvastatín bol schválený v roku 1991. Tento liek bol na trhu na 20 rokov.
Ako starý je Zocor?
Zocor používa sa tiež na zníženie rizika mozgovej príhody, srdcového infarktu a ďalších srdcových komplikácií u ľudí s cukrovkou, ischemickou chorobou srdca alebo inými rizikovými faktormi. Zocor používa sa u dospelých a detí SZO majú najmenej 10 rokov starý.
Odporúča:
Kedy bol schválený sb277?
Jerry Brown podpísal S.B. 277 do zákona 30. júna 2015. Legislatíva okrem iného požadovala, aby sa deti zapísané do verejnej alebo súkromnej školy alebo škôlky zaočkovali od 10. júla 2016 proti 10 konkrétnym detským chorobám vrátane osýpok, mumpsu a čierneho kašľa
Je endostatín schválený FDA?
Endostatín bol schválený US Food and Drug Administration (FDA) na liečbu rakoviny súvisiacej s NV; teda môže ísť o ďalší liek, ktorý možno pridať k liečbe anti-VEGF na liečbu porúch súvisiacich s NV rohovky a lymfangiogenézou
Je afrezza schválený FDA?
Afrezza, vdýchnutý inzulín, získal schválenie FDA. 27. júna 2014 FDA schválil Afrezzu, inhalačný inzulín na použitie pri jedle, ktorý prináša túto formu terapie späť na trh po 7-ročnej absencii
Je TheraSkin schválený FDA?
TheraSkin je predávaný spoločnosťou Soluble Systems a tkanivo je dodávané Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), stopercentnou dcérskou spoločnosťou LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) je registrovaná u FDA ako zariadenie vyrábajúce HCT/Ps
Je Nabiximols schválený FDA?
Regulačné schválenie bolo získané vo viac ako 25 krajinách mimo USA na liečbu spasticity (svalová stuhnutosť/kŕč) v dôsledku SM. Nabiximols je skúšaný produkt v USA a spoločnosť plánuje požiadať o schválenie FDA