Je TheraSkin schválený FDA?
Je TheraSkin schválený FDA?

Video: Je TheraSkin schválený FDA?

Video: Je TheraSkin schválený FDA?
Video: Бен Голдакр: Чего не знают врачи, когда назначают нам лекарства 2024, Jún
Anonim

TheraSkin je predávaný spoločnosťou Soluble Systems a tkanivo je dodávané kožným a ranným aloštepovým inštitútom (SWAI), stopercentnou dcérskou spoločnosťou spoločnosti LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) je registrovaná u FDA ako podnik vyrábajúci HCT/Ps.

Rovnako tak, čo je TheraSkin?

TheraSkin ® je biologicky aktívny, kryokonzervovaný aloimplantát ľudskej pokožky s vrstvami epidermis a dermis. Jeho bunkové a extracelulárne zloženie poskytuje zásobu rastových faktorov, cytokínov a kolagénu na podporu hojenia rán.

Podobne, kto vyrába TheraSkin? NEWPORT NEWS, VA, 19. júna 2017 / PRNewswire / - Spoločnosť Soluble Systems LLC s potešením oznamuje, že spoločnosť Premier Inc, spoločnosť zameraná na zlepšenie zdravotnej starostlivosti (NASDAQ: PINC), podpísala národnú zmluvu s účinnosťou od 15. júna 2017, ktorá robí TheraSkin ® k dispozícii na pomoc pri liečbe pacientov v 3 750 750 nemocniciach Premier ako

Okrem toho, je TheraSkin mŕtva koža?

TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) je biologicky aktívny kryokonzervovaný človek koža aloštep odobratý od darcov tkaniva do 24 hodín po smrti a minimálne spracovaný, aby sa zachovali zložky skutočného človeka koža . Obsahuje epidermálne a dermálne vrstvy bohaté na kolagén typu I, III a IV.

Na čo sa používa EpiFix?

EpiFix Dehydratovaný ľudský amnion/chorionový membránový aloimplantát je určený na homológne použitie pri liečbe akútnych a chronických rán, aby poskytol bariéru, moduloval zápal, zlepšil hojenie a obmedzil tvorbu jazvového tkaniva.

Odporúča:

Kedy bol simvastatín schválený FDA?

Kedy bol simvastatín schválený FDA?

Platnosť amerického patentu na liek Zocor vypršala 23. júna 2006. Ranbaxy Laboratories (pri sile 80 mg) a Teva Pharmaceutical Industries prostredníctvom svojej jednotky Ivax Pharmaceuticals (pri všetkých ostatných silách) dostali od FDA schválenie na výrobu a predaj simvastatínu ako generika. liek so 180-dňovou exkluzivitou

Je endostatín schválený FDA?

Je endostatín schválený FDA?

Endostatín bol schválený US Food and Drug Administration (FDA) na liečbu rakoviny súvisiacej s NV; teda môže ísť o ďalší liek, ktorý možno pridať k liečbe anti-VEGF na liečbu porúch súvisiacich s NV rohovky a lymfangiogenézou

Je afrezza schválený FDA?

Je afrezza schválený FDA?

Afrezza, vdýchnutý inzulín, získal schválenie FDA. 27. júna 2014 FDA schválil Afrezzu, inhalačný inzulín na použitie pri jedle, ktorý prináša túto formu terapie späť na trh po 7-ročnej absencii

Je Nabiximols schválený FDA?

Je Nabiximols schválený FDA?

Regulačné schválenie bolo získané vo viac ako 25 krajinách mimo USA na liečbu spasticity (svalová stuhnutosť/kŕč) v dôsledku SM. Nabiximols je skúšaný produkt v USA a spoločnosť plánuje požiadať o schválenie FDA

Je schválený IGeneX FDA?

Je schválený IGeneX FDA?

IGeneX nemusí byť schválený FDA. IGeneX poskytuje služby v oblasti klinických vzoriek