Ako častý je Potterov syndróm?
Ako častý je Potterov syndróm?

Video: Ako častý je Potterov syndróm?

Video: Ako častý je Potterov syndróm?
Video: Harry Potter - Detektor lži (CZ Dabing) 2024, Júl
Anonim

Potterov syndróm je a zriedkavé poruchou a presný výskyt alebo prevalencia nie je známa. Hlavná príčina tohto stavu, bilaterálna renálna agenéza, sa vyskytuje približne u 1 z 5 000 plodov a predstavuje asi 20% Potterov syndróm prípady. Incidencia alebo prevalencia iných príčin nie je známa.

Otázkou tiež je, čo spôsobuje Potterov syndróm?

Potterov syndróm opisuje typický fyzický vzhľad spôsobil tlakom in utero v dôsledku oligohydramniónu, klasicky v dôsledku bilaterálnej renálnej agenézy (BRA), ale môže sa vyskytnúť aj pri iných stavoch, vrátane infantilnej polycystickej choroby obličiek, renálnej hypoplázie a obštrukčnej uropatie.

Okrem vyššie uvedeného môže dieťa prežiť, ak sa narodí bez obličiek? Väčšina ľudí je narodený s dvoma obličky . Renálna agenéza (alebo obličky agenéza) znamená jeden alebo oba obličky nevyvíjajte, kým a dieťa rastie v maternici. Renálna agenéza môže byť zistená skôr narodenia na 20 -týždňovom prenatálnom ultrazvukovom vyšetrení alebo krátko po ňom narodenia . žiaľ, bábätká s žiadne obličky nie sú schopní prežiť.

Môže takto dieťa prežiť Potterov syndróm?

Väčšina bábätká s Potterov syndróm sú mŕtve. U živých narodených je bezprostrednou príčinou smrti zlyhanie dýchania (respiračné zlyhanie) v dôsledku nedostatočne vyvinutých (hypoplastických) pľúc, zvyčajne jeden alebo dva dni po pôrode. Aj keď sa s týmto problémom zaobchádza, dieťa nemôže prežiť bez obličiek.

Prečo renálna agenéza spôsobuje Oligohydramnios?

Obojstranné. Obojstranné renálna agenéza je a stav, v ktorom sa obidve obličky plodu počas tehotenstva nevyvinú. Táto absencia obličiek spôsobuje oligohydramnión , nedostatok plodovej vody u tehotnej ženy, ktorý môcť vyvíjajte mimoriadny tlak na vyvíjajúce sa dieťa a príčina ďalšie malformácie.

Odporúča: