Obsah:

Aké sú hlavné rozdiely medzi ALS a MS z fyziologického hľadiska?
Aké sú hlavné rozdiely medzi ALS a MS z fyziologického hľadiska?

Video: Aké sú hlavné rozdiely medzi ALS a MS z fyziologického hľadiska?

Video: Aké sú hlavné rozdiely medzi ALS a MS z fyziologického hľadiska?
Video: Выбираем лучшую колоду игральных карт для фокусов, кардистри и шулеров 2024, Júl
Anonim

Roztrúsená skleróza je autoimunitné ochorenie, pričom ALS je dedičná u 1 z 10 ľudí v dôsledku zmutovaného proteínu. PANI má väčšie mentálne postihnutie a ALS má väčšie telesné postihnutie. Neskoré štádium PANI len zriedka je oslabujúce alebo smrteľné ALS je úplne oslabujúce vedúci k ochrnutiu a smrti.

Tu je aký je rozdiel medzi ALS a MS?

PANI je autoimunitné ochorenie, ktoré spôsobuje, že telo napadne myelínový obal, ktorý izoluje vlákna nervových buniek v mozgu a miechy. Naproti tomu ALS je choroba motorických neurónov, ktorá postihuje hlavne skutočné bunky motorických neurónov v mozog a miecha.

Podobne, aké choroby sú podobné SM? Tu sú niektoré z podmienok, ktoré sa niekedy mýlia s roztrúsenou sklerózou:

  • Lyme choroba.
  • Migréna.
  • Rádiologicky izolovaný syndróm.
  • Spondylopatie.
  • Neuropatia.
  • Konverzia a psychogénne poruchy.
  • Porucha spektra neuromyelitídy Optica (NMOSD)
  • Lupus.

Okrem toho si možno MS mýliť s ALS?

Amyotrofická laterálna skleróza ( ALS ) (známa aj ako Lou Gehrigova choroba) často je pomýlený pre roztrúsená skleróza ( PANI ). V skutočnosti majú podobné príznaky a črty, ako je zjazvenie okolo nervov (skleróza), ktoré spôsobuje svalové kŕče, ťažkosti s chôdzou a únavu.

Kto je najviac ohrozený ALS?

Medzi zavedené rizikové faktory ALS patria:

  • Dedičnosť. Zdedilo to päť až desať percent ľudí s ALS (familiárna ALS).
  • Vek. Riziko ALS sa zvyšuje s vekom a je najčastejšie vo veku od 40 do polovice 60-tych rokov.
  • Sex. Pred dosiahnutím veku 65 rokov sa ALS rozvinie o niečo viac mužov ako žien.
  • Genetika.

Odporúča: