Video: Môžete pracovať, ak máte cystickú fibrózu?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 01:51
Hľadať prácu, ak máte cystickú fibrózu
Pokiaľ je to možné, CF by nemalo povoliť obmedzenie tvoj voľby. Pre veľa zamestnania , rozumné úpravy mohol byť vykonané tak, aby umožňovalo ty prevziať úlohu.
Ďalej môžete pracovať s cystickou fibrózou?
Vyrovnávanie zamestnania s vašim cystická fibróza potreby môcť byť ťažký. Nie všetci dospelí s CF bude Nájdi to pracovné plný úväzok je najlepšou možnosťou pre ich zdravie a je dôležité konzultovať s lekárom, aby ste určili svoje špecifické potreby.
Navyše, aký je to pocit mať cystickú fibrózu? CF sa cíti ako bubon Taiko, keď sa hrá, zvuk vibruje a zasahuje do každého rohu bubna a siaha až po uši. Keď som si udrel hrudník Páči sa mi to bubon, počujem zvuky uvoľňovaného hlienu. Je to zemitý, pískavý, uzemnený zvuk a pocit.
Týmto spôsobom môžete získať DLA pre cystickú fibrózu?
Cystická fibróza Príznaky a lekárske dôkazy To znamená, že deti im môžu byť priznané dávky v invalidite v rôznych fázach ich vývoja. Takže keby vášmu dieťaťu odoprú dávky po počiatočnej žiadosti o invaliditu a počutí, nevzdávajte sa. Môžeš podajte žiadosť znova, keď sa vaše dieťa stane symptomatickejším.
Ako na vás cystická fibróza pôsobí spoločensky?
Ako dospelý s CF ty sa môžu stretnúť s veľmi odlišným rozsahom emocionálnych a sociálnej zážitky pre svojich rovesníkov, ako napríklad zvládanie práce alebo vzťahov a cystická fibróza . Niektorí ľudia s CF môžu cítiť prekážky vo vytváraní vzťahov, napríklad nedostatok nezávislosti alebo rozpaky kvôli symptómom.
Odporúča:
Aká mutácia spôsobuje cystickú fibrózu?
CF je spôsobená mutáciou génového regulátora transmembránovej vodivosti cystickej fibrózy (CFTR). Najbežnejšou mutáciou, F508, je delécia (δ znamenajúca delécia) troch nukleotidov, ktorá má za následok stratu aminokyseliny fenylalanínu (F) na 508. pozícii na proteíne
Aký je nový liek na cystickú fibrózu?
FDA schvaľuje nový liek na cystickú fibrózu Trikafta (elexacaftor/ivakaftor/tezacaftor) je prvou trojkombinovanou terapiou dostupnou na liečbu pacientov s najčastejšou mutáciou cystickej fibrózy. Jeho katalógová cena je 311 000 dolárov ročne, rovnako ako jedna z predchádzajúcich liečebných metód genetickej choroby výrobcu
Ako človek zdedí cystickú fibrózu?
Cystická fibróza je dedičné ochorenie spôsobené mutáciami (zmenami) v géne na 7. chromozóme, jednom z 23 párov chromozómov, ktoré deti dedia od svojich rodičov. CF sa vyskytuje v dôsledku mutácií v géne, ktorý vytvára proteín nazývaný CFTR (transmembránový regulátor cystickej fibrózy)
Môže Crispr vyliečiť cystickú fibrózu?
CRISPR/Cas9 je experimentálny prístup na liečbu cystickej fibrózy (CF). Terapia predstavuje nový komplex proteín-RNA, ktorý je navrhnutý tak, aby riešil genetické mutácie, ktoré spôsobujú ochorenie, úpravou genetiky pacienta a opravou samotných mutácií
Môžete získať DLA na cystickú fibrózu?
Príznaky cystickej fibrózy a lekárske dôkazy To znamená, že deťom môžu byť priznané dávky v invalidite v rôznych fázach ich vývoja. Takže ak sú vášmu dieťaťu zamietnuté dávky po počiatočnej žiadosti o invaliditu a vypočutí, nevzdávajte sa. Môžete ho znova použiť, keď sa u vášho dieťaťa prejavia príznaky