Obsah:
Video: Ako sa staráte o niekoho s cystickou fibrózou?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 01:51
Tipy na zvládanie starostlivosti o niekoho s cystickou fibrózou
- Zostaňte organizovaní: Odpovedzte na účty, pokyny k liekom a formuláre poistenia hneď, ako prídu, aby ste sa vyhli nahromadeniu.
- Informujte sa: Zistite o CF čo najviac, aby ste sa nemuseli cítiť zahltení.
- Udržujte si svoj spoločenský život: Nájdite si čas na stretnutie s priateľmi a rodinou, aby ste sa necítili izolovaní a osamelí.
Ako môžete v tomto ohľade pomôcť niekomu s cystickou fibrózou?
Použite tieto nápady ako návod, keď sa vaši blízki pýtajú, čo môžu urobiť, aby vám pomohli
- NAUČTE SA.
- DÁVAJTE EMOCIONÁLNU PODPORU.
- NEVYSTAVUJTE RODINU NEMOCI.
- NAUČTE SA STAROSTLIVOSŤ O CF.
- DAJTE ORGANIZÁCIÁM CF.
- BUĎTE CITLIVÍ NA TYP PRÍBEHOV, KTORÉ ZDIEĽAJETE S RODINOU.
- ZAOBCHÁDZAJTE DETI S CF Rovnaké ako ostatné deti.
- KAŽDÝ CF je JEDINEČNÝ.
Okrem toho môže niekto s cystickou fibrózou žiť dlhý život? Priemerný života očakávanie osoba s cystickou fibrózou v USA je približne 37,5 rokov s mnohými žijúci veľa dlhšie . Toto číslo sa však neustále zvyšuje, pretože výskumníci objavujú nové spôsoby liečby a lieky.
Bol teda niekto vyliečený z cystickej fibrózy?
Karlsson objasňuje, že liečba nie byť a liek , ale to má potenciál liečiť symptómy a zlepšiť kvalitu života ľudí s cystická fibróza . Okrem toho mnohí pacienti, ktorí majú nárok na reparačnú terapiu CFTR, nemajú z týchto terapií úžitok,“povedal John Ford, generálny riaditeľ Enterprise Therapeutics.
Musia pacienti s CF zostať 5 stôp od seba?
Kontroverzný názov päťky Nohy oddelene Film technicky, aby sa zabránilo zdieľaniu život ohrozujúcich infekcií, ľudia s CF musí zostať 6 nohy od seba minimálne jeden od druhého.
Odporúča:
Prečo majú pacienti s cystickou fibrózou pankreatickú insuficienciu?
Cystická fibróza je po chronickej pankreatitíde druhou najčastejšou príčinou EPI. K tomu dochádza, pretože hustý hlien vo vašom pankrease blokuje vstup pankreatických enzýmov do tenkého čreva. Nedostatok pankreatických enzýmov znamená, že váš tráviaci trakt musí vylučovať čiastočne nestrávené jedlo
Ako dlho žijú pacienti s cystickou fibrózou po transplantácii pľúc?
Približne polovica prežije najmenej päť rokov po transplantácii pľúc, pričom mnoho ľudí žije najmenej 10 rokov. Vyskytli sa tiež prípady ľudí, ktorí žili 20 alebo viac rokov po transplantácii pľúc
Aký je dlhodobý výhľad pre dieťa s cystickou fibrózou?
Vyhliadky pre ľudí s cystickou fibrózou sa v posledných rokoch dramaticky zlepšili, najmä vďaka pokrokom v liečbe. Dnes sa veľa ľudí s týmto ochorením dožíva 40. až 50. rokov, v niektorých prípadoch dokonca aj dlhšie. Na cystickú fibrózu však neexistuje žiadny liek, takže funkcia pľúc bude postupom času postupne klesať
Prečo pacienti s cystickou fibrózou užívajú enzýmy?
Pri cystickej fibróze (CF) sa kanály v panvičkách upchajú hustým, lepkavým hlienom. Tento hlien blokuje enzýmy dostať sa do potravy v tenkom čreve. Našťastie sú k dispozícii náhrady pankreatických enzýmov alebo „enzýmy“, ktoré pomáhajú ľuďom s CF stráviť a absorbovať jedlo
Ako môžete pomôcť niekomu s cystickou fibrózou?
Použite tieto nápady ako návod, keď sa vaši blízki pýtajú, čo môžu urobiť, aby vám pomohli. NAUČTE SA. DÁVAJTE EMOCIONÁLNU PODPORU. NEVYSTAVUJTE RODINU NEMOCI. NAUČTE SA STAROSTLIVOSŤ O CF. DAJTE ORGANIZÁCIÁM CF. BUĎTE CITLIVÍ NA TYP PRÍBEHOV, KTORÉ ZDIEĽAJETE S RODINOU. ZAOBCHÁDZAJTE DETI S CF Rovnaké ako ostatné deti. KAŽDÝ CF je JEDINEČNÝ