Video: Prečo majú pacienti s cystickou fibrózou pankreatickú insuficienciu?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 01:51
Cystická fibróza je druhá najčastejšia príčina EPI, po chronických pankreatitída . K tomu dochádza, pretože hustý hlien vo vašom pankreas bloky pankreatický enzýmy vstupujúce do tenkého čreva. Nedostatok pankreatický Vďaka enzýmom musí váš tráviaci trakt prechádzať čiastočne nestrávenou potravou.
Zodpovedajúcim spôsobom môže cystická fibróza postihnúť iba pankreas?
Pľúca nie sú iba časť vášho tela poškodí CF. Cystická fibróza tiež ovplyvňuje nasledujúce orgány: Pankreas . Hustý hlien spôsobený CF blokuje kanály vo vašom pankreas.
Okrem toho môže cystická fibróza spôsobiť akútnu pankreatitídu? Pankreatitída je zriedkavým prejavom cystická fibróza , postihujúce <2% pacientov s CF. Menšina pacientov s CF (13–15%) vyjadruje pankreatický dostatočný fenotyp. Je známe, že títo pacienti nesú vyššie riziko pankreatitída a majú genotypy spôsobujúce menej závažná strata funkcie.
Navyše, kedy by sa mali užívať pankreatické enzýmy na cystickú fibrózu?
Väčšina ľudí s CF musí vziať pankreatický enzým kapsuly pred každým jedlom a občerstvením, aby ich telo dokázalo stráviť živiny. Medzi jedlá a občerstvenie patrí materské mlieko, umelé mlieko, mlieko a výživové doplnky.
Čo je pankreatická insuficiencia?
Nedostatok pankreasu (EPI) je stav, ktorý nastáva, keď pankreas nevytvára dostatok konkrétneho enzýmu, ktorý telo používa na trávenie potravy v tenkom čreve. The pankreas je žľazový orgán. To znamená, že pankreas vylučuje šťavy, ktoré udržujú správnu funkciu tela.
Odporúča:
Ako dlho žijú pacienti s cystickou fibrózou po transplantácii pľúc?
Približne polovica prežije najmenej päť rokov po transplantácii pľúc, pričom mnoho ľudí žije najmenej 10 rokov. Vyskytli sa tiež prípady ľudí, ktorí žili 20 alebo viac rokov po transplantácii pľúc
Aký je dlhodobý výhľad pre dieťa s cystickou fibrózou?
Vyhliadky pre ľudí s cystickou fibrózou sa v posledných rokoch dramaticky zlepšili, najmä vďaka pokrokom v liečbe. Dnes sa veľa ľudí s týmto ochorením dožíva 40. až 50. rokov, v niektorých prípadoch dokonca aj dlhšie. Na cystickú fibrózu však neexistuje žiadny liek, takže funkcia pľúc bude postupom času postupne klesať
Ako sa staráte o niekoho s cystickou fibrózou?
Tipy na zvládanie starostlivosti o niekoho s cystickou fibrózou Zostaňte organizovaní: Reagujte na účty, pokyny k liekom a formuláre poistenia hneď, ako prídu, aby ste sa vyhli nahromadeniu. Informujte sa: Zistite si o CF čo najviac, aby ste sa vyhli pocitu preťaženia. Udržujte si svoj spoločenský život: Nájdite si čas na stretnutie s priateľmi a rodinou, aby ste sa necítili izolovaní a osamelí
Prečo pacienti s cystickou fibrózou užívajú enzýmy?
Pri cystickej fibróze (CF) sa kanály v panvičkách upchajú hustým, lepkavým hlienom. Tento hlien blokuje enzýmy dostať sa do potravy v tenkom čreve. Našťastie sú k dispozícii náhrady pankreatických enzýmov alebo „enzýmy“, ktoré pomáhajú ľuďom s CF stráviť a absorbovať jedlo
Aké je to mať dieťa s cystickou fibrózou?
Pretože CF produkuje hustý hlien v dýchacom trakte, deti s CF môžu trpieť upchatým nosom, problémami s dutinami, sipotom a príznakmi podobnými astme. Ako príznaky CF postupujú, môže sa u nich vyvinúť chronický kašeľ, ktorý produkuje guľôčky hustého, ťažkého a sfarbeného hlienu