Obsah:
Video: Aké je to mať dieťa s cystickou fibrózou?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 01:51
Pretože CF vytvára hustý hlien v dýchacom trakte, deti s CF môže trpieť upchatím nosa, problémami s dutinami, sipotom a astmou- Páči sa mi to príznaky. Ako CF príznaky progredujú, môže sa u nich vyvinúť chronický kašeľ, ktorý vytvára guľôčky hustého, ťažkého a zafarbeného hlienu.
V dôsledku toho môže mať osoba s cystickou fibrózou dieťa?
Väčšina pacientok s CF mať žiadne problémy s počatím Hoci cystická fibróza postihuje reprodukčný systém, väčšina žien mať žiadne ťažkosti s otehotnením. Typicky, tehotné mamičky s CF mať zdravé tehotenstvo a ich deti sa narodili v poriadku.
Niekto sa tiež môže opýtať, aký je každodenný život s cystickou fibrózou? U pacientov s CF sa nadmerná tvorba hustého hlienu hromadí v pľúcach a dýchacích cestách, čo spôsobuje ťažkosti s dýchaním a vyšší sklon k bakteriálnym infekciám. Cystická fibróza patrí medzi najčastejšie pľúcne ochorenia u detí. Je to a života - ohrozujúca porucha, na ktorú v súčasnosti neexistuje žiadny liek.
Ak vezmete toto do úvahy, môžete žiť dlhý život s cystickou fibrózou?
Priemerný života očakávaní človeka s cystická fibróza v USA je približne 37,5 rokov s mnohými žijúci oveľa dlhšie. Tento údaj sa však neustále zvyšuje, pretože vedci objavujú nové liečebné postupy a lieky.
Ako liečite dieťa s cystickou fibrózou?
Riešenie problémov spojených s cystickou fibrózou
- Zamerajte sa na silné stránky svojho dieťaťa.
- Robte to najlepšie, ako viete, a viete, že nemôžete ovládať všetko.
- Dajte svojmu dieťaťu určitú zodpovednosť za starostlivosť oň.
- Vysporiadať sa s problémami.
- Získajte informácie o chorobe.
- Zvážte pripojenie k podpornej skupine.
Odporúča:
Prečo majú pacienti s cystickou fibrózou pankreatickú insuficienciu?
Cystická fibróza je po chronickej pankreatitíde druhou najčastejšou príčinou EPI. K tomu dochádza, pretože hustý hlien vo vašom pankrease blokuje vstup pankreatických enzýmov do tenkého čreva. Nedostatok pankreatických enzýmov znamená, že váš tráviaci trakt musí vylučovať čiastočne nestrávené jedlo
Ako dlho žijú pacienti s cystickou fibrózou po transplantácii pľúc?
Približne polovica prežije najmenej päť rokov po transplantácii pľúc, pričom mnoho ľudí žije najmenej 10 rokov. Vyskytli sa tiež prípady ľudí, ktorí žili 20 alebo viac rokov po transplantácii pľúc
Aký je dlhodobý výhľad pre dieťa s cystickou fibrózou?
Vyhliadky pre ľudí s cystickou fibrózou sa v posledných rokoch dramaticky zlepšili, najmä vďaka pokrokom v liečbe. Dnes sa veľa ľudí s týmto ochorením dožíva 40. až 50. rokov, v niektorých prípadoch dokonca aj dlhšie. Na cystickú fibrózu však neexistuje žiadny liek, takže funkcia pľúc bude postupom času postupne klesať
Ako sa staráte o niekoho s cystickou fibrózou?
Tipy na zvládanie starostlivosti o niekoho s cystickou fibrózou Zostaňte organizovaní: Reagujte na účty, pokyny k liekom a formuláre poistenia hneď, ako prídu, aby ste sa vyhli nahromadeniu. Informujte sa: Zistite si o CF čo najviac, aby ste sa vyhli pocitu preťaženia. Udržujte si svoj spoločenský život: Nájdite si čas na stretnutie s priateľmi a rodinou, aby ste sa necítili izolovaní a osamelí
Prečo pacienti s cystickou fibrózou užívajú enzýmy?
Pri cystickej fibróze (CF) sa kanály v panvičkách upchajú hustým, lepkavým hlienom. Tento hlien blokuje enzýmy dostať sa do potravy v tenkom čreve. Našťastie sú k dispozícii náhrady pankreatických enzýmov alebo „enzýmy“, ktoré pomáhajú ľuďom s CF stráviť a absorbovať jedlo