Môže krvný test zistiť svalovú dystrofiu?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 01:51

Krvné testy

Jedným z prvých diagnostických vyšetrení, ktoré môže neurológ odporučiť, je a krvný test skontrolovať pre hladiny proteínu nazývaného kreatínkináza alebo CK. CK je enzým, ktorý svaly uvoľňujú do krvného obehu, keď sú poškodené. CK test nestačí na potvrdenie a svalová dystrofia diagnóza však.

Navyše môže krvný test zistiť poškodenie svalov?

Krvné testy . A krvný test bude oznámte svojmu lekárovi, ak máte zvýšené hladiny sval enzýmy, ktoré môcť naznačiť poškodenie svalov . A krvný test môže tiež odhaliť špecifické autoprotilátky spojené s rôznymi príznakmi polymyozitídy, ktoré môcť pomoc pri určovaní najlepších liekov a liečby.

Možno sa tiež opýtať, aké sú prvé príznaky svalovej dystrofie? Príznaky a symptómy, ktoré sa zvyčajne objavujú v ranom detstve, môžu zahŕňať:

• Časté pády.
• Obtiažnosť pri vstávaní z ležiacej alebo sediacej polohy.
• Problémy s behom a skákaním.
• Kolísavá chôdza.
• Chôdza po prstoch.
• Veľké lýtkové svaly.
• Bolesť a stuhnutosť svalov.
• Poruchy učenia.

Za druhé, ako testujete svalovú dystrofiu u dospelých?

Na diagnostiku je možné použiť množstvo nástrojov svalová dystrofia , vrátane genetických testovanie , krv testy ktoré identifikujú znaky sval poškodenie, elektromyografia (EMG), sval biopsia, elektrokardiogram (EKG) a/alebo echokardiogram (ECHO). Laboratórne štúdie môžu potvrdiť podozrenie diagnostika.

Keď je diagnostikovaná svalová dystrofia?

Duchenne MD je najčastejším typom MD u chlapcov. Symptómy môžu byť prítomné od narodenia, ale je to nezvyčajné. Známky sa zvyčajne objavujú vo veku od 12 mesiacov do 3 rokov. Môžete si všimnúť, že vaše dieťa má problémy s chôdzou alebo po schodoch alebo že padá častejšie ako ostatné deti.